试验分组：G1，野*株FL12灭活苗单次免疫组；G2，野*株FL12灭活苗两次免疫组；G3，突变株FL12/GP5DM灭活苗单次免疫组；G4，突变株FL12/GP5DM灭活苗两次免疫组；G5，对照组。
研究显示，在接种疫苗后6周，只有在接种了灭活突变病*组（G3和G4组）中观察到中和抗体（SN抗体）。然而，SN抗体在8周消失，持续时间很短。与只接种一次G3组相比，接种两次灭活突变病*G4组的SN抗体滴度要高得多，并且维持的时间更长。在接种灭活野*株病*组（G1和G2）和对照组G5中均未观察到SN抗体。接种两次灭活突变病*G4组的SN抗体在攻*后第4天被重新激活，第8天后抗体滴度达到1：16并持续到实验结束。在接种两次灭活野*株病*G2组中，攻*后第10天也检测到SN抗体，在攻*后第13天达到滴度1：8。在攻*试验期，G1、G3和G5组仔猪的血清样本中均未检测到PRRSV特异性SN抗体。图1接种疫苗和攻*后PRRSV特异性SN抗体滴度
四个攻*组（G1-G3、G5）在攻*后第2天时均出现明显的病*血症，G4组仔猪在攻*后第3天出现迟发性病*血症。虽然所有攻*组的病*血症逐渐增加，并在攻*后第5天达到峰值，但G4组的病*血症的大小和持续时间明显低于其他组。G4组的病*血症迅速下降，并在攻*后第8天检测不到。然而，其他组的病*血症持续时间更长（第10-13天）。图2攻*后血清中的病*血症
组织病理学检查显示，四组仔猪（G1-G3、G5）均为中度间质性肺炎，肺泡间隔厚度明显增加，淋巴细胞浸润，G4组仔猪为轻度肺炎，平均肺泡间隔为15μm，淋巴细胞浸润最低。图4组织病理学检查
总结，GP5主要中和表位附近N-糖基化位点的双氨基酸替换显著提高了PRRSV的免疫原性，特别是SN抗体反应，并迅速降低了血清中的病*载量。突变病*FL12/GP5DM能够作为PRRSV的灭活候选疫苗。虽然基于突变株的单次接种灭活PRRSV疫苗可诱导体液免疫反应，但是灭活疫苗的加强免疫能诱导更强的体液免疫反应。参考文献：Protectivehumoralimmuneresponseinducedbyaninactivatedporcinereproductiveandrespiratorysyndromevirusexpressingthehypo-glycosylatedglycoprotein5
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇